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昆明龍津藥業(yè)股份有限公司

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會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：股份制企業(yè)
所屬行業(yè)：生物工程,生產(chǎn)/制造業(yè)
注冊(cè)資金：5000萬(wàn)以上
員工人數(shù)：200—500人
成立日期：1996年9月16日
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

系統(tǒng)運(yùn)維員生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理助理信息安全員生產(chǎn)設(shè)備管理員 QA經(jīng)理助理

職位詳情招聘職位（5）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：呈貢區(qū)
- 招聘人數(shù)：不限
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗(yàn)：3年
- 學(xué)歷要求：本科以上
- 住宿情況：提供住宿
職位描述

【崗位職責(zé)】
1.根據(jù)公司業(yè)務(wù)發(fā)展需要，適時(shí)優(yōu)化和完善部門相關(guān)制度、流程、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)，不斷提高部門工作質(zhì)量和跨部門協(xié)作效率，助力公司經(jīng)營(yíng)目標(biāo)的達(dá)成。
2.完成質(zhì)量管理體系各要素的日常監(jiān)督執(zhí)行工作，確保質(zhì)量保證工作正常運(yùn)行并符合GMP管理規(guī)范要求；
3.根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及公司發(fā)展需要，完成相關(guān)藥政事務(wù)工作，包括藥品再注冊(cè)、補(bǔ)充申請(qǐng)和備案工作，確保公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求；
4.建立和完善質(zhì)量管理體系相關(guān)的SOP，組織人員完成日常的跟蹤檢查工作，確保生產(chǎn)檢驗(yàn)活動(dòng)符合質(zhì)量管理體系的要求；
5.適時(shí)完成生產(chǎn)檢驗(yàn)相關(guān)SOP、質(zhì)量管理流程相關(guān)節(jié)點(diǎn)的的審核工作；
6.配合QA主任組完成部門的重點(diǎn)工作內(nèi)容，確保達(dá)成工作質(zhì)量與效果；
7.定期或不定期抽查質(zhì)量保證部開展的各項(xiàng)工作，督促時(shí)時(shí)完成；
8.指導(dǎo)QA專員完成GMP文件管理和培訓(xùn)工作、物料及成品管理工作、質(zhì)量體系內(nèi)審工作；9.配合QA主任完成驗(yàn)證與確認(rèn)，生產(chǎn)、檢驗(yàn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)督等工作；
10.完成質(zhì)量總監(jiān)交辦的其他工作。
【任職要求】
1.藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2.1年以上藥品檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，3年以上藥品生產(chǎn)/檢驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)
3.熟練掌握藥品GMP及其附錄和驗(yàn)證相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范指南
4.掌握藥品生產(chǎn)工藝及其關(guān)鍵控制點(diǎn)
5.變更、偏差、自檢等質(zhì)量管理體系各要素的操作流程及要求
6.有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、學(xué)習(xí)領(lǐng)悟能力、關(guān)注細(xì)節(jié)。
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- 工作地址：昆明市高新區(qū)馬金鋪蘭茂路789號(hào) 上班路線查詢
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