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    QA經(jīng)理 3.4-5.5K元/月
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    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位要求:男女不限,本科及以上學(xué)歷,年齡30—,制藥等相關(guān)專業(yè),熟悉GMP管理法規(guī),具有5年及以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮,薪資面談。
      工作職責(zé):
      (1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)QA人員完成所有質(zhì)量活動。
      (2)生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查、驗(yàn)證等。
      (3)批記錄審核,回顧分析。
      (4)異常情況的跟蹤調(diào)查。
      (5)質(zhì)量現(xiàn)場工作的協(xié)調(diào)安排、各類取樣指令的下達(dá)。
      (6)人員的培訓(xùn)考核。
      (7)不良反應(yīng)信息的收集。
      (8)供應(yīng)商審計(jì)。
      (9)協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會,做好記錄。
      (10)及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單。
      (11)建立和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系,建立體系文件,負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的認(rèn)證工作。
      (12)對生產(chǎn)批記錄審核,對分析室分析結(jié)果的審核,決定產(chǎn)品是否放行。
      (13)負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理。
      (14)其他質(zhì)量管理及人員管理工作。
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