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    倉(cāng)庫(kù)管理員 3.5-4.5K元/月
    高薪職位公費(fèi)培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)優(yōu)質(zhì)企業(yè)社會(huì)保險(xiǎn)環(huán)境優(yōu)雅晉升快有補(bǔ)助全勤獎(jiǎng)朝九晚五加班費(fèi)...

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      會(huì)員等級(jí)

    • 單位性質(zhì): 民營(yíng)企業(yè)
    • 所屬行業(yè):生產(chǎn)/制造業(yè)
    • 注冊(cè)資金:5000萬(wàn)以上
    • 員工人數(shù):100—200人
    • 成立日期:2013年10月16日
    • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位核心目標(biāo):
          確保公司所有物料(中藥材、中藥飲片、西藥原料、輔料、包裝材料、標(biāo)簽、成品等)的接收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放全過(guò)程符合國(guó)家藥品管理法規(guī)及GMP/GSP要求,保障物料質(zhì)量安全、數(shù)量準(zhǔn)確、流轉(zhuǎn)有序,有效支持生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
      崗位職責(zé):
      1. 合規(guī)接收與驗(yàn)收:
          (1)嚴(yán)格按規(guī)程接收各類入庫(kù)物料,核對(duì)單據(jù)(送貨單、采購(gòu)訂單)與實(shí)物信息(品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、供應(yīng)商、生產(chǎn)/采收日期、有效期)的一致性。
          (2)檢查物料外包裝完好性、清潔度及標(biāo)識(shí)清晰度(特別是品名、批號(hào)、數(shù)量、狀態(tài)標(biāo)識(shí))。
          (3)將物料規(guī)范放置于指定待驗(yàn)區(qū),及時(shí)通知質(zhì)量部(QA)取樣檢驗(yàn)。
          (4)準(zhǔn)確、及時(shí)、完整填寫物料接收與驗(yàn)收記錄。
      2. 規(guī)范儲(chǔ)存與科學(xué)養(yǎng)護(hù):
          (1)嚴(yán)格按物料特性(常溫、陰涼、冷藏、毒麻貴細(xì)等)及狀態(tài)(待驗(yàn)、合格、不合格、退貨、召回)分區(qū)分類存放,清晰標(biāo)識(shí)。
          (2)每日定時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄庫(kù)房溫濕度,確保符合物料儲(chǔ)存要求,超標(biāo)時(shí)及時(shí)處理并報(bào)告。
          (3)執(zhí)行嚴(yán)格的貨位管理,物料按品種、批號(hào)規(guī)范碼放,確保間距合理、通風(fēng)良好。
          (4)嚴(yán)格執(zhí)行“先進(jìn)先出”和“近效期先出”原則。
          (5)定期對(duì)庫(kù)存物料進(jìn)行巡檢與養(yǎng)護(hù),重點(diǎn)監(jiān)控易變質(zhì)藥材飲片(蟲蛀、霉變等),采取必要養(yǎng)護(hù)措施(如通風(fēng)、翻垛等),并詳細(xì)記錄。
          (6)建立并執(zhí)行物料效期預(yù)警機(jī)制,及時(shí)上報(bào)近效期物料。
      3. 精準(zhǔn)發(fā)放與復(fù)核:
          (1)依據(jù)有效指令(生產(chǎn)指令、領(lǐng)料單)準(zhǔn)確備料、發(fā)料。
          (2)仔細(xì)核對(duì)發(fā)料信息(品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、領(lǐng)料部門)及物料狀態(tài)(必須合格)。
          (3)確保發(fā)放物料包裝完好、標(biāo)識(shí)清晰。
          (4)與領(lǐng)料人共同復(fù)核無(wú)誤后,雙方簽字確認(rèn)。
          (5)及時(shí)、準(zhǔn)確登記物料發(fā)放記錄及庫(kù)存臺(tái)賬,保證賬、卡、物一致。
          (6)特殊管理物料(毒、麻、貴細(xì)等)嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核、雙人簽字制度。
      4. 不合格品、退貨品及召回品管理:
          (1)對(duì)不合格、退回、召回的物料,立即移至指定隔離區(qū)并清晰標(biāo)識(shí)狀態(tài)。
          (2)嚴(yán)格隔離存放,防止混淆與誤用。
          (3)配合質(zhì)量部(QA)進(jìn)行相關(guān)物料的調(diào)查、評(píng)審和處理,做好記錄。
      5. 倉(cāng)庫(kù)環(huán)境與安全管理:
          (1)負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常清潔衛(wèi)生,保持環(huán)境整潔、干燥、無(wú)污染、無(wú)蟲鼠害。
          (2)落實(shí)“五防”措施(防蟲、防鼠、防潮、防霉、防火防盜),定期檢查維護(hù)相關(guān)設(shè)施設(shè)備(溫控設(shè)備、消防器材、貨架等)。
          (3)確保倉(cāng)庫(kù)照明、安全通道符合要求。
      6. 記錄與盤點(diǎn):
          (1)準(zhǔn)確、及時(shí)、完整填寫所有倉(cāng)庫(kù)管理記錄(接收、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、溫濕度、清潔、不合格品處理等),確保可追溯性。
          (2)定期執(zhí)行循環(huán)盤點(diǎn)和全面盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符,及時(shí)分析處理差異。
      7. 系統(tǒng)操作(如適用):
          (1)熟練操作倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)(WMS)或企業(yè)資源計(jì)劃系統(tǒng)(ERP),進(jìn)行準(zhǔn)確的出入庫(kù)、庫(kù)存管理等操作。
      8. 合規(guī)與協(xié)作:
          (1)嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理法規(guī)、GMP/GSP規(guī)范及公司各項(xiàng)規(guī)章制度、操作規(guī)程(SOP)。
          (2)接受質(zhì)量部(QA)的監(jiān)督、檢查與指導(dǎo)。
          (3)與采購(gòu)、生產(chǎn)、質(zhì)量、財(cái)務(wù)等部門保持良好溝通,及時(shí)反饋物料信息。
      任職要求
      1、教育背景:中專/高中及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、物流管理、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
      2、經(jīng)驗(yàn)要求:
          (1)1年以上制藥企業(yè)或中藥飲片廠倉(cāng)庫(kù)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
          (2)熟悉藥品(特別是中藥材、中藥飲片)的儲(chǔ)存特性與養(yǎng)護(hù)知識(shí)者優(yōu)先。
          (3)無(wú)相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)但學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、責(zé)任心極強(qiáng)者可培養(yǎng)。
      3、知識(shí)技能:
          (1)必須熟悉并理解GMP/GSP對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理的基本要求。
          (2)了解中藥材、中藥飲片常見質(zhì)量問(wèn)題(蟲蛀、霉變等)及基本防治方法。
          (3)掌握倉(cāng)庫(kù)管理的基本流程(收、存、發(fā)、盤)。
          (4)熟練使用辦公軟件(Word, Excel),有WMS/ERP系統(tǒng)操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
          (5)具備基本的識(shí)藥、辨藥能力(針對(duì)中藥飲片)者優(yōu)先。
      4、證書要求:持有有效的藥品(或醫(yī)藥商品)保管員上崗證/培訓(xùn)合格證者優(yōu)先(部分地區(qū)或企業(yè)強(qiáng)制要求)。
      5、素質(zhì)要求:
          (1)責(zé)任心強(qiáng),工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn),原則性強(qiáng)。**
          (2)誠(chéng)實(shí)正直,具備高度的質(zhì)量意識(shí)和合規(guī)意識(shí)。
          (3)具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
          (4)能吃苦耐勞,適應(yīng)倉(cāng)庫(kù)工作環(huán)境。
          (5)安全意識(shí)強(qiáng)。

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