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    質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室副經(jīng)理 6-8K元/月
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      會(huì)員等級(jí)

    • 單位性質(zhì): 民營(yíng)企業(yè)
    • 所屬行業(yè):生產(chǎn)/制造業(yè),生物工程
    • 注冊(cè)資金:5000萬(wàn)以上
    • 員工人數(shù):100—200人
    • 成立日期:2016年1月6日
    • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責(zé):
      1.協(xié)助制定部門(mén)工作計(jì)劃及質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃,組織和協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的工作,確保實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)營(yíng);
      2.負(fù)責(zé)監(jiān)督原輔料、工藝用水、物料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn)工作,協(xié)助方法驗(yàn)證的建立及優(yōu)化;
      3.負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析、項(xiàng)目總結(jié)及匯報(bào);并及時(shí)審核相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄、研究數(shù)據(jù)及報(bào)告;
      4.監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量活動(dòng),并對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理效果進(jìn)行評(píng)估,協(xié)助建立和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行;
      5.協(xié)助組織實(shí)驗(yàn)室的人員培訓(xùn)和技能提升,提高實(shí)驗(yàn)室整體的質(zhì)量水平;
      6.協(xié)助完成平臺(tái)建設(shè)、流程優(yōu)化等相關(guān)工作和確保QC檢測(cè)活動(dòng)及時(shí)且符合GMP要求和有效運(yùn)轉(zhuǎn)。
      任職要求:
      1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物制藥、生物技術(shù)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
      2.具有兩年及以上生物制品實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn),具備良好的團(tuán)隊(duì)管理和文字處理能力、溝通表達(dá)能力以及質(zhì)量問(wèn)題解決能力。
      3.精通QC檢測(cè)技術(shù),具備豐富的藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理知識(shí),熟練掌握國(guó)內(nèi)外GMP等質(zhì)量管理體系及法規(guī).。
      4.身體健康,無(wú)傳染病,符合崗位健康標(biāo)準(zhǔn)。
      5.通過(guò)英語(yǔ)四六級(jí)者優(yōu)先考慮。
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