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會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
所屬行業(yè)：生物工程,生產(chǎn)/制造業(yè)
注冊(cè)資金：5000萬(wàn)以上
員工人數(shù)：100—200人
成立日期：1990年8月10日
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

QA 質(zhì)量管理微生物綜合檢驗(yàn)崗研發(fā)工藝研究 QC 研發(fā)項(xiàng)目管理研發(fā)質(zhì)量管理研發(fā)助理研發(fā)QC 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員研發(fā)人員技術(shù)總監(jiān) QA 生產(chǎn)操作工工藝技術(shù)員現(xiàn)場(chǎng)QA

職位詳情招聘職位（15）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：麒麟?yún)^(qū)
- 招聘人數(shù)：2人
- 性別要求：不限
- 職位類(lèi)型：全職
- 招聘部門(mén)：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗(yàn)：2年
- 學(xué)歷要求：本科以上
- 住宿情況：不解決住宿問(wèn)題
職位描述

崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)完成中成藥原料、輔料、包裝材料、制藥用水的相關(guān)檢驗(yàn)工作。
2. 負(fù)責(zé)完成成品（中成藥提取物 / 成品）的相關(guān)檢驗(yàn)工作。
3. 認(rèn)真做好各項(xiàng)原始記錄，保證實(shí)驗(yàn)記錄準(zhǔn)確、及時(shí)、完整，并及時(shí)開(kāi)具檢驗(yàn)報(bào)告。
4. 參與實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查工作，參與檢驗(yàn)方法驗(yàn)證工作。
5. 做好試劑的管理工作。
6. 完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。

任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，2年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
2. 熟悉使用基本的檢驗(yàn)儀器和相應(yīng)的化學(xué)試劑基本知識(shí)。
3. 熟悉 GMP 制度、數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)規(guī)定。
4. 具有較強(qiáng)的敬業(yè)精神和良好信息溝通能力，誠(chéng)信正直、有責(zé)任心、注重團(tuán)隊(duì)協(xié)作、踏實(shí)細(xì)心、具有執(zhí)行力。
5.接受應(yīng)屆生。

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- 工作地址：云南省曲靖市麒麟?yún)^(qū)環(huán)城東路永安制藥有限公司上班路線查詢(xún)
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